据深圳医学科学院官方发布，美国圣路易斯华盛顿大学医学院传染病系长聘副教授单梁，2025年8月全职加入深圳医学科学院，任人类免疫学研究所（Institute of Human Immunology）所长、资深研究员。

　　单梁教授本科毕业于南开大学生命科学学院生物学专业，硕士毕业于复旦大学生命科学学院微生物系，后赴美国约翰霍普金斯大学医学院获药理学和分子科学博士学位，在耶鲁大学免疫系完成博士后训练。回国前任美国圣路易斯华盛顿大学医学院传染病系长聘副教授，参与创建美国中西部大区艾滋病研究中心并担任科技部主任。2025年8月全职加入深圳医学科学院，任人类免疫学研究所（Institute of Human Immunology）所长、资深研究员。

　　单梁教授长期致力于HIV特异性免疫应答机制与抗病毒策略研究，在CARD8炎症小体功能解析、HIV潜伏库清除、人源化小鼠模型构建等领域取得突破性成果，为艾滋病感染免疫机制阐明及功能性治愈策略开发奠定了重要基础。

　　主要荣誉与奖项

　　国际艾滋病领域顶级会议青年科学家奖

　　美华病毒学家协会青年学者奖

　　华盛顿大学杰出教职奖

　　免疫学前沿研究奖

　　团队研究方向

　　目前，单梁教授团队以原代CD4+T细胞、HIV感染者临床样本及人源化小鼠（包括免疫重建、肝脏-免疫共重建、NK细胞特异性人源化等模型）为研究对象，运用分子生物学、细胞生物学、结构生物学、高通量药物筛选及临床试验等技术手段，聚焦两大核心方向：

　　1、CARD8炎症小体的功能机制以及在HIV感染中的作用：

　　解析其识别 HIV 蛋白酶的分子机制、在CD4+T 细胞死亡及炎症调控中的作用，开发靶向 CARD8 的HIV 潜伏库清除创新药物。通过整合活体成像、CRISPR基因编辑及单细胞测序技术，揭示病毒-宿主互作新通路，为打破 HIV 持续性感染提供关键干预靶点。

　　2、HIV免疫治疗的人源化小鼠模型的建立：

　　构建模拟人类免疫微环境的基因工程小鼠平台，研究HIV 潜伏感染、免疫逃逸及抗病毒免疫细胞（如 NK 细胞、T 细胞）的调控机制。通过多组学整合分析及免疫重建技术，系统解析宿主抗病毒防御缺陷，推动艾滋病精准免疫治疗策略转化及疫苗临床前评估体系升级。

　　代表文章

　　1.Pal. P, Gao S, Gao H, Cella M, Wang Q, Shan L. Establishment of a Reverse Genetics System for Studying Human Immune Functions in Mice. Science Advances. 2025 Jul 11;11(28):eadu1561.

　　2.Wang Q, Clark KM, Tiwari R, Raju N, Tharp GK, Rogers J, Harris AR, Raveendran M, Bosinger SE, Burdo TH, Silvestri G, Shan L. The CARD8 Inflammasome Dictates HIV/SIV Pathogenesis and Disease Progression. Cell. 2024 Feb 29;187(5):1223-1237.e16.

　　3.Clark KM, Kim JG, Wang Q, Gao H, Presti RM, Shan L. Chemical inhibition of DPP9 sensitizes the CARD8 inflammasome in HIV-1-infected cells. Nature Chemical Biology. 2023 Apr;19(4):431-439. doi: 10.1038/s41589-022-01182-5.

　　4.Sungur CM, Wang Q, Ozanturk AN, Gao H, Schmitz AJ, Cella M, Yokoyama WM#, Shan L#. Human NK cells confer protection against HIV-1 infection in humanized mice. J Clin Invest. 2022 Dec15;132(24):e162694. doi: 10.1172/JCI162694. # co-corresponding author

　　5.Wang Q, Gao H, Clark KM, Shema Mugisha C, Davis K, Tang JP, Harlan GH, DeSelm CJ, Presti RM, Kutluay SB, Shan L. CARD8 is an inflammasome sensor for HIV-1 protease activity. Science. 2021 Mar 19;371(6535):eabe1707.

　　6.Song Y*, Shan L*, #, Gbyli R*, Liu W, Strowig T, Patel A, Fu X, Wang X, Xu ML, Gao Y, Qin A, Bruscia EM, Tebaldi T, Biancon G, Mamillapalli P, Urbonas D, Eynon E, Gonzalez DG, Chen J, Krause DS, Alderman J, Halene S#, Flavell RA#. Combined liver–cytokine humanization comes to the rescue of circulating human red blood cells. Science. 2021 Mar 5;371(6533):1019-1025. * co-first author. # co-corresponding author

　　7.Deng K, Pertea M, Rongvaux A, Wang L, Durand CM, Bhiaur G, Lai J, McHugh HL, Hao H, Zhang H, Margolick JB, Gurer C, Murphy AJ, Valenzuela DM, Yancopoulos GD, Deeks SG, Strowig T, Kumar P, Siliciano JD, Salzberg SL, Flavell RA#, Shan L#, Siliciano RF#. Broad CTL response is required to clear latent HIV-1 due to dominance of escape mutations. Nature. 2015 Jan 15;517(7534):381-5. # co-corresponding author