二氧化碳加氢还原研究取得进展
气候变化形势日益严峻，亟需探寻可持续的碳减排路径。借助绿氢将从工业尾气或空气中捕获的CO2转化为高值化学品，是极具前景的CO2利用路线。其中，逆水煤气变换（RWGS）反应可将CO2高效还原为更活泼的CO，成为液体燃料和精细化学品的关键合成单体，适配当前高碳排放工业设施。
经典的RWGS催化剂普遍存在催化活性与选择性权衡问题。当前的解决思路是调控活性组分尺寸、晶相及界面，来优化催化剂的几何与电子结构。这一思路虽然有效，但制备方法复杂、不易放大，且在苛刻的反应条件下催化剂易重构失活。
近日，中国科学院上海高等研究院团队设计了有机Ni溶液浸渍商业TiO2载体再两步气氛煅烧的可规模化方法，制备出多孔碳层包覆的Ni/TiO2催化剂。
该催化剂遵循氧化还原机制，即CO2在TiO2表面氧空位上解离为CO，随后由Ni上解离的H原子完成氧空位再生。在该反应路径中，碳包覆层发挥双重强化作用。一方面，其H原子扩散能垒低，能够在TiO2表面构建氢溢流高速通道，形成大量氧空位，促进CO2活化解离；另一方面，其占据低配位Ni位点，阻隔CO吸附，抑制甲烷化和歧化副反应，提升CO选择性和催化剂稳定性。
原位表征实验显示，该碳层与Ni纳米颗粒最外层表面形成Ni-C物种。该物种诱导RWGS反应过程中碳的动态平衡，赋予碳层自修复能力，使碳包覆结构具备较高的稳定性。长周期测试验证，该催化剂能够在工业相关条件下稳定运行500小时以上，CO2转化率达到热力学平衡值，CO选择性近100%。这打破了RWGS反应中存在的活性—选择性权衡困局，且制备方法简单、成本低廉，具有工业放大前景。
研究表明，通过经济高效的碳包覆工程能够选择性地调控催化剂表面反应活性，可为高性能、低成本的CO2加氢催化剂设计提供新思路。
相关研究成果发表在《美国化学会志》（JACS）上。研究工作得到国家自然科学基金、国家重点研发计划和中国科学院战略性先导科技专项等的支持。
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